IPO 上市 | 百奧賽圖（新上市編號︰2315）上市，在8月19日起至8月24日招股，計劃發行2175.85萬股，招股價為25.22元，最高集資5.49億元。百奧賽圖一手500股入埸費為約12,737元，預計會在9月1日掛牌，聯席保薦人為高盛及中金。
IPO上市資訊
| 上市編號 | 2315.HK |
| 行業 | 生物製藥及研究 |
| 招股日期 | 8月19日起8月至24日 |
| 上市日期 | 9月1日 |
| 招股價 | 25.22港元 |
| 市值 | 100.045億 |
| 入場費 | 1手500股 約12,737港元 |
| 發行量 | 2175.85萬股 |
| 集資額 | 5.49億元 |
| 獨家保薦人 | 高盛、中金 |
百奧賽圖上市抽唔抽好？
重點1：公司擁獨有技術
百奧賽圖專注開發創新技術和藥物開發平台，而公司則利用獨有的RenMice平台，已為客戶完成約3,500個定製基因編輯項目，亦自主開發約2,500個基因編輯動物及基因編輯細胞模型產品。過住不少跨國企業都不惜重金收購此類平台，可見其蘊含的價值巨大。
公司亦利用其平台產生的大量高質量抗體，得到與不同的生物技術及製藥公司的合作機會，達成共24項共同開發交易，帶來可觀的短期和長期的經濟回報。
重點2：臨床前研究市埸穩步增長
根據招股書，預計2020年至2025年臨床前研究服務市場將的年複合增長率會是13.0%，而2025年至2030年複合增長率則預計會有10.2%。
從公司的營運數字也能看到，這市埸很有盈利能力。公司2021年的基因編輯服務、臨床前藥理藥效評估、模式動物銷售的毛利率分別為46.9%、65.3%及76.6%，共佔收入的74.5%，而2022年四個月的同比增長分別為23.8%、30.4%及39.2%。
重點3：開發藥物的風險
在一隻藥物正式推出之前，必須經過臨床前、IND、I至III期試驗及監管機構的獲批，在任何一個步驟出現問題，都是資源及成本的流失，會影響公司的盈利及前景。在美國，過往也有不少製藥公司的藥物不被FDA獲批，自然對估值也有一定的影響。
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