IPO 上市 | 百奧賽圖(新上市編號︰2315)上市,在8月19日起至8月24日招股,計劃發行2175.85萬股,招股價為25.22元,最高集資5.49億元。百奧賽圖一手500股入埸費為約12,737元,預計會在9月1日掛牌,聯席保薦人為高盛及中金。
IPO上市資訊
上市編號 | 2315.HK |
行業 | 生物製藥及研究 |
招股日期 | 8月19日起8月至24日 |
上市日期 | 9月1日 |
招股價 | 25.22港元 |
市值 | 100.045億 |
入場費 | 1手500股 約12,737港元 |
發行量 | 2175.85萬股 |
集資額 | 5.49億元 |
獨家保薦人 | 高盛、中金 |
百奧賽圖上市抽唔抽好?
重點1:公司擁獨有技術
百奧賽圖專注開發創新技術和藥物開發平台,而公司則利用獨有的RenMice平台,已為客戶完成約3,500個定製基因編輯項目,亦自主開發約2,500個基因編輯動物及基因編輯細胞模型產品。過住不少跨國企業都不惜重金收購此類平台,可見其蘊含的價值巨大。
公司亦利用其平台產生的大量高質量抗體,得到與不同的生物技術及製藥公司的合作機會,達成共24項共同開發交易,帶來可觀的短期和長期的經濟回報。
重點2:臨床前研究市埸穩步增長
根據招股書,預計2020年至2025年臨床前研究服務市場將的年複合增長率會是13.0%,而2025年至2030年複合增長率則預計會有10.2%。

從公司的營運數字也能看到,這市埸很有盈利能力。公司2021年的基因編輯服務、臨床前藥理藥效評估、模式動物銷售的毛利率分別為46.9%、65.3%及76.6%,共佔收入的74.5%,而2022年四個月的同比增長分別為23.8%、30.4%及39.2%。
重點3:開發藥物的風險
在一隻藥物正式推出之前,必須經過臨床前、IND、I至III期試驗及監管機構的獲批,在任何一個步驟出現問題,都是資源及成本的流失,會影響公司的盈利及前景。在美國,過往也有不少製藥公司的藥物不被FDA獲批,自然對估值也有一定的影響。
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